环境化学

  • 张栖,刘有发,钟标城,付名利,吴军良,黄碧纯,梁红,叶代启.贫燃条件Ag-Rh/CeO2-ZrO2-Al2O3协同催化C3H6选择性还原NO的原位红外研究[J].环境科学学报,2010,30(10):2022-2029

  • 贫燃条件Ag-Rh/CeO2-ZrO2-Al2O3协同催化C3H6选择性还原NO的原位红外研究
  • In situ DRIFTS study of Ag-Rh/CeO2-ZrO2-Al2O3 catalysts for selective catalytic reduction of NO with C3H6 under lean-burn conditions
  • 基金项目:国家自然科学基金(No.50978103);教育部博士点基金(No.20070561042);广东高校科技成果转化项目(No.cgzhzd0803);广东省自然科学基金(No.8151009101000025);广东省社会发展科技项目(No.2007B030102006)
  • 作者
  • 单位
  • 张栖
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 刘有发
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 钟标城
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 付名利
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 吴军良
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 黄碧纯
  • 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 梁红
  • 广州大学化学化工学院, 广州 510006
  • 叶代启
  • 1. 华南理工大学环境科学与工程学院, 广州 510006; 2. 华南理工大学工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室, 广州 510006
  • 摘要:将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原NO的活性和反应机理.结果表明,Ag-Rh双组分催化剂的活性较单组分Ag、Rh催化剂的高.Rh负载量为0.7%(质量分数)时,NO转化率达最佳(90.3%),且反应的起燃温度低、活性温度范围宽(300~500℃).DRIFTS结果显示,Rh的添加不仅有利于催化剂表面NO的吸附,而且能促进Ag催化生成关键反应中间体—CO—NH—,进而显著提高NO的转化率.
  • Abstract:Ag-Rh was impregnated on coprecipitated Ce-Zr-Al to prepare a series of Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3 catalysts,and the catalysts were characterized using BET,XRDand in situ DRIFTStechnologies. The activities of the catalysts for selective reduction of NOunder lean-burn conditions,and the reaction mechanism were investigated. The results showed that the Ag-Rh catalysts exhibited higher catalytic performances than the single-component Ag or Rh catalysts. The highest NOconversion of 90.3% was achieved with a Rh loading of 0.7 wt%,accompanied by a lower light-off temperature and wider activity window (300~500℃).The in situ DRIFTSresults indicated that the addition of Rh not only favored the adsorption of NOon the catalyst surface,but also promoted the formation of the crucial intermediate of —CO—NH— by Ag,thus enhancing the NOconversion notably.

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