• 关键词：Ce-Zr-O_x/ATS  催化氧化  Hg⁰

• 基金项目：国家自然科学基金（No.51272105）；江苏省科技支撑计划（No.BE2013718）

• 朱亚鹏
• 江苏先进无机功能复合材料协同创新中心, 国家江苏先进生物与化学制造协同创新中心, 南京工业大学材料科学与工程学院, 南京 210009

• 陈志平
• 大唐南京环保科技有限责任公司, 南京 211111

• 李众
• 江苏先进无机功能复合材料协同创新中心, 国家江苏先进生物与化学制造协同创新中心, 南京工业大学材料科学与工程学院, 南京 210009

• 肖国振
• 神华国华太仓发电有限公司, 太仓 215040

• 李波
• 神华国华太仓发电有限公司, 太仓 215040

• 李喜红
• 山东天璨环保科技有限公司, 淄博 255086

• 沈岳松
• 江苏先进无机功能复合材料协同创新中心, 国家江苏先进生物与化学制造协同创新中心, 南京工业大学材料科学与工程学院, 南京 210009

• 祝社民
• 江苏先进无机功能复合材料协同创新中心, 国家江苏先进生物与化学制造协同创新中心, 南京工业大学材料科学与工程学院, 南京 210009

• 摘要：采用等体积浸渍法制备了一系列的Ce-Zr-O_x/ATS复合催化剂，在模拟燃煤烟气中研究Ce-Zr-O_x/ATS复合催化剂催化氧化单质汞（Hg⁰）的活性.结果表明，当空速小于7000 h^-1时，催化剂在200~350℃的温度区间内催化氧化活性能达到80%以上.当空速为3000 h^-1，HCl浓度为20 mg·m^-3，氧含量为6%（体积分数），350℃时催化剂活性最高为94.70%.催化剂表征结果表明，催化剂比表面积、孔容和孔径与汞脱除能力没有相关性.抗硫实验表明，SO₂会抑制Hg⁰的脱除反应，原因是SO₂与HCl在催化剂表面活性位上的竞争吸附.300℃时，通入NH₃对催化活性有一定的抑制作用，原因是NH₃会与Hg⁰和HCl在催化剂表面产生竞争吸附.

• Abstract：A series of Ce-Zr-O_x/ATS composite catalysts are prepared by isometric impregnation method. Ce-Zr-O_x/ATS catalyst is employed on the catalytic oxidation of Hg⁰ in the presence of hydrogen chloride. Results show that Hg⁰ oxidation efficiency maintains over 80% (space velocity:7000 h^-1) in the range of 200~350℃. While the reaction temperature is 350℃, O₂ content is 6%, and HCl content is 20 mg·m^-3, the Hg⁰ oxidation efficiency reaches 94.7%. N₂ adsorption results show that the specific surface area, pore volume and pore size of the catalyst are not correlated with mercury removal capacity. It is found that SO₂ inhibits Hg⁰ removal reaction because of the competitive adsorption of SO₂ and HCl in the active sites on the surface of the catalyst. NH₃ also has the same inhibiting effect due to the competitive adsorption of NH₃ and Hg⁰.

• Key words：Ce-Zr-O_x/ATS  catalytic oxidation  Hg⁰

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