医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性及其他危害性的废物(Hossain et al., 2011), 其在《国家危险废物名录》中被列为“头号危险废物”(环境保护部, 2016).随着我国医疗卫生事业的不断发展, 医疗废物的产生量每年都在剧增, 医疗废物的处置能力也不断提高.《2018年全国大、中城市固体废物污染环境防治年报》显示:2017年全国202个大、中城市医疗废物产生量78.1×104 t, 处置量77.9×104 t, 大部分城市的医疗废物处置率都达到了100%.目前我国医疗废物的处置技术主要有回转窑焚烧法、热解法、高温蒸汽灭菌法、化学消毒法和微波消毒法等(Jiang et al., 2012; Chen et al., 2013), 其中焚烧处置因具有快速减容、减量、减毒的能力, 成为当前处置医疗废物主要采用的方法(Jang et al., 2006), 但焚烧过程会产生大量的二
二
研究区域为广东省某一典型医疗废物焚烧厂, 地处山坳, 采样点附近无其它明显的二
烟气采样方法参照HJ77.2—2008, 采样仪器为烟气采样器(MEGA, APIS, 意大利), 采样前在树脂筒内加入37Cl或13C标记的采样内标EPA 23 SSS, 每个样品采集2 h, 采样量约为2.5 Nm3, 连续采集3个样品.
2.2.2 环境空气样品采集根据有关季节性PCDD/Fs含量的研究, 冬季空气中PCDD/Fs含量最高(Die et al., 2015), 同时考虑到该研究区域常年无固定风向, 冬季以东北或北风为主, 此时研究区域下风向居民聚居密集, 因此分别在2015—2018年的冬季(12月—2月)进行了4次样品采集.采样方法参考HJ77.2—2008, 采样仪器为大流量环境空气采样器(MEGA, HORNET, 意大利), 分别用石英纤维滤膜(Whatman, 20.3 cm×25.4 cm)和聚氨酯泡沫(PUF, 90 mm×50 mm)收集颗粒相和气相二
甲苯、正己烷为高效液相色谱级溶剂(美国Honeywell公司), 二氯甲烷为高效液相色谱级溶剂(德国Merck公司), 弗罗里硅土(美国Fluka公司), 硅胶(德国Merck公司), 碱性氧化铝(美国Sigma公司), 无水硫酸钠、浓硫酸(广州化学试剂公司), 采样内标、提取内标及进样内标(美国Wellington公司).
2.3.2 样品前处理和净化环境空气样品用甲苯对石英纤维滤膜和PUF连续抽提24 h, 烟气样品滤筒和树脂用甲苯连续抽提24 h, 冷凝水用二氯甲烷萃取3次后与抽提液合并, 空气样品抽提液、烟气样品的抽提液和萃取液的合并液浓缩后经多段层析柱净化, 层析柱填料从上至下为:2 g无水硫酸钠、40 g酸性硅胶、3 g中性硅胶、4 g碱性硅胶、3 g中性硅胶、3 g中性氧化铝、1 g弗罗里硅藻土、2 g无水硫酸钠.开始净化前用80 mL正己烷预淋洗层析柱, 上样后依次用120 mL正己烷、30 mL正己烷:二氯甲烷混合液(95:5, 体积比)洗脱去除干扰物, 再用100 mL二氯甲烷继续洗脱, 将洗脱液旋转蒸发至2 mL, 最后用高纯氮吹扫浓缩至30 μL后加入13C标记的进样内标, 待仪器分析.
2.3.3 仪器分析采用高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用仪(Agilent 7890N GC/ Waters Autospec Premier, P848)分析, 载气流速为1.0 mL·min-1, 色谱柱为DB-5 (60 m×0.25 mm×0.25 μm), 进样量为1 μL, 不分流进样.色谱柱升温程序:初始温度为90 ℃, 保持2 min, 然后以18 ℃·min-1的速率升至220 ℃, 再以1.4 ℃·min-1升至260 ℃, 最后4 ℃·min-1升至310 ℃, 保持4 min, 进样口温度为280 ℃.质谱条件:电离能:35 eV;离子化电流:650 μA;EI源温度:280 ℃;分辨率≥10000.
2.3.4 质量保证与质量控制采用13C同位素内标稀释定量法对环境空气和烟气样品中二
目前关于环境多介质中PCDD/Fs的人体健康风险评估的报道较少, 这些污染物可通过呼吸、皮肤暴露和食物摄取等途径进入到人体内, 其中经呼吸途径是大气二
(1) |
式中:IPad/ch指经呼吸二
本研究中医疗废物焚烧厂2015—2018年排放烟气中PCDD/Fs的I-TEQ含量如图 2所示, 烟气中PCDD/Fs的实测质量浓度变化范围为2.41~1219 ng·m-3, 毒性当量浓度为0.542~21.3 ng·Nm-3(以I-TEQ计).监测结果显示, 2015—2018年, 医疗废物焚烧厂焚烧炉PCDD/Fs排放量均高于我国危险废物焚烧控制标准限值0.5 ng·Nm-3(以I-TEQ计).与Gao等(2009)对全国各地14个医疗废物焚烧炉的监测结果相当, 高于陈佳等(2014)统计的全国41处医疗废物焚烧设施二
6个采样点4次监测得到的环境空气中PCDD/Fs浓度如表 1所示, 其中PCDD/Fs总质量浓度范围为0.682~196 pg·m-3, PCDD/Fs毒性当量浓度范围为0.036~17.7 pg·m-3(以I-TEQ计).从表 1可以看出, 除了2015年冬季A2采样点外, 其余各时期采样点位PCDD/Fs毒性当量浓度均低于黄文等(2013)对西北某医疗废物焚烧厂周边环境空气中PCDD/Fs浓度的调查结果(0.062~26.0 pg·m-3(以I-TEQ计)), 低于苏原等(2014)对广州环境空气中二
从分布情况来看, 本研究中主导下风向各采样点环境空气中PCDD/Fs浓度明显高于上风向, 近源采样点在各采样时期PCDD/Fs浓度水平均较高, 并随着与排放源的距离增加出现先增高后降低的趋势, 表明厂界区域可能受到此焚烧设施的影响相对高于其他采样点, 并且当焚烧设施排放烟气中PCDD/Fs浓度高时, 周边环境空气中PCDD/Fs的浓度也相应较高, 说明周边环境空气中PCDD/Fs浓度明显受到排放源烟气落地点的影响.此外, 2015年A2采样点监测结果显示PCDD/Fs浓度明显高于其他年份同期水平, 分析其原因除了跟该采样点离焚烧设施距离较近、采样期间该焚烧设施排放烟气中PCDD/Fs浓度较高有关外, 还可能与该采样点采样期间气象条件为静风不利于二
本研究用各同类物占总质量浓度的百分比指示其分布特征, 烟气和环境空气中PCDD/Fs同类物质量浓度百分比分布如图 3和图 4所示.由图 3可以看出, 烟气中PCDFs的浓度高于PCDDs的浓度, 总体上烟气中PCDD/Fs以1, 2, 3, 4, 6, 7, 8-HpCDF、OCDF、OCDD和1, 2, 3, 4, 6, 7, 8-HpCDD为主, 与Wang等(2014)对医疗废物焚烧烟气中PCDD/Fs调查结果一致, 与研究报道(Karademir et al., 2004; Ferré-Huguet et al., 2006; Kao et al., 2006)的危险废物焚烧二
如图 5所示, 各采样点空气样品中二
对比分析该医疗废物焚烧厂排放源烟气中PCDD/Fs(图 6)与环境空气中PCDD/Fs的毒性异构体分布特征显示, 各个采样点环境空气中起主要贡献的单体与烟气有较为相似的分布特征, 具体表现为:环境空气和烟气样品中PCDFs的主要毒性贡献单体均为2, 3, 4, 7, 8-PeCDF和2, 3, 4, 6, 7, 8-HxCDF, PCDDs的主要毒性贡献单体为1, 2, 3, 7, 8-PeDD, 表明该医疗废物焚烧厂烟气排放对这些点位的影响较为显著.
运用主成分分析法(PCA)对排放源烟气和空气样品之间PCDD/Fs的17种2, 3, 7, 8-位取代二
二
本研究的健康风险评价还存在一定程度的不确定性, 主要源于人群体质、工作性质、暴露时间长短和二
1) 本研究中医疗废物焚烧厂烟气二
2) 焚烧设施周边环境空气质量浓度主要贡献单体以OCDD、1, 2, 3, 4, 6, 7, 8-HpCDF、OCDF以及1, 2, 3, 4, 6, 7, 8-HpCDD为主, 主要毒性贡献单体为2, 3, 4, 7, 8-PeCDF, 与排放源烟气中PCDD/Fs同系物分布特征相似.环境空气中PCDFs的浓度高于PCDDs的浓度, 具有热源影响的特征.
3) 样品中PCDD/Fs分布特征和主成分分析表明, 该研究区域中环境空气二
4) 对医疗废物焚烧厂周边区域人群的PCDD/Fs呼吸暴露剂量的估算结果表明研究区域人群呼吸暴露风险总体处于较为安全的水平, 部分个体的呼吸暴露贡献率超过了评价限值, 应引起重视.
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